11月29日，2018年全國(guó)安全用藥月的重點(diǎn)項(xiàng)目之一——“企業(yè)家責(zé)任論壇暨中藥飲片質(zhì)量與發(fā)展對(duì)話”在京舉行。圖為中國(guó)食品藥品檢定研究院中藥民族藥檢定所所長(zhǎng)馬雙成發(fā)表《我國(guó)中藥飲片檢驗(yàn)質(zhì)量現(xiàn)狀》的演講。經(jīng)濟(jì)日?qǐng)?bào)-中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)記者裴小閣/攝 

　　經(jīng)濟(jì)日?qǐng)?bào)-中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)北京11月30日訊 （記者 吳曉薇）“中藥質(zhì)量控制的核心是什么？無(wú)非就是四個(gè)大字，真?zhèn)蝺?yōu)劣。”中國(guó)食品藥品檢定研究院中藥民族藥檢定所所長(zhǎng)馬雙成在11月29日舉行的2018年全國(guó)安全用藥月重點(diǎn)項(xiàng)目之一——“企業(yè)家責(zé)任論壇暨中藥飲片質(zhì)量與發(fā)展對(duì)話”活動(dòng)上建議，中藥行業(yè)應(yīng)良性互動(dòng)，政府、協(xié)會(huì)、企業(yè)也需共同努力，提升中藥飲片的質(zhì)量和安全。

　　馬雙成介紹，中藥飲片是指在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，根據(jù)臨床用藥及調(diào)劑、制劑的需要，對(duì)中藥材進(jìn)行凈制，切制或炮制等加工得到的制成品，藥材經(jīng)過(guò)炮制后可直接使用。因此，中藥飲片是中藥的重要組成部分，既可以用于中醫(yī)臨床配方使用，也可以用于中成藥生產(chǎn)，其質(zhì)量關(guān)乎人民群眾用藥安全有效。

　　“中藥材栽培變異，供需矛盾加劇，摻假造假、代用、偽劣品染色，不良環(huán)境或盲目使用化肥農(nóng)藥造成外源性污染等直接影響飲片、成藥質(zhì)量。” 馬雙成認(rèn)為，飲片質(zhì)量參差不齊，是由于缺乏真正的把關(guān)檢驗(yàn)。

　　隨著全行業(yè)質(zhì)量意識(shí)的逐步提升，以及抽檢力度的加大，國(guó)家藥品抽驗(yàn)結(jié)果顯示，2017年，全國(guó)中藥材及飲片抽驗(yàn)共64102批次，合格率從2013年的64%穩(wěn)步提升到84%。馬雙成表示，目前我國(guó)中藥材及飲片安全形勢(shì)總體平穩(wěn)可控，質(zhì)量保持穩(wěn)步向好的態(tài)勢(shì)。但依然存在不少質(zhì)量安全隱患和不容忽視的問(wèn)題。

　　對(duì)此，馬雙成建議，中藥飲片的質(zhì)量提升需要中藥行業(yè)良性互動(dòng)，理性制衡，有序參與。形成共識(shí)，發(fā)揮政府、行業(yè)協(xié)會(huì)、企業(yè)相協(xié)同的整體作用，實(shí)現(xiàn)全社會(huì)的共建和共享。

　　監(jiān)管部門(mén)完善標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)，體現(xiàn)科學(xué)監(jiān)管和綜合治理，進(jìn)一步加強(qiáng)監(jiān)管。行業(yè)協(xié)會(huì)加強(qiáng)自律，規(guī)范行業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)秩序，鼓勵(lì)行業(yè)內(nèi)質(zhì)量評(píng)價(jià)。企業(yè)作為第一責(zé)任人要重視生產(chǎn)源頭生產(chǎn)質(zhì)量過(guò)硬的藥材，做到來(lái)源可知，去向可查，責(zé)任可究。加強(qiáng)質(zhì)量管理，提高質(zhì)量控制人員技術(shù)水平，嚴(yán)格按照GAP、GMP的要求規(guī)范種植、養(yǎng)殖、生產(chǎn)。鼓勵(lì)道地產(chǎn)區(qū)，優(yōu)勢(shì)品種規(guī)范化。

　　“希望政府、行業(yè)、企業(yè)協(xié)會(huì)三方共同努力，推動(dòng)全產(chǎn)業(yè)鏈的質(zhì)量提升行動(dòng)保證中藥的質(zhì)量和安全。”馬雙成說(shuō)。